L'actu en brefParoles d'expert

Éditorial
Nouveaux espoirs thérapeutiques
Pr Laurence Bouillet
Publié le 24-06-2021
L’angioedème héréditaire est une maladie rare mais pas orpheline. Outre 2 AMM récentes , l’AEH est concerné par le développement de 11 nouveaux traitements : 4 phases I-II, 4 phases II, 3 phases...
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Le point de l'expertFocus sur l'actualité scientifique

Données d'extension sur l'utilisation du lanadelumab : étude HELP-OLE
Le point de l'expert  Aleena Banerji et al. | Allergy 2021; AOP: 10.1111/all.15011...
Cet article publié dans Allergy en juillet 2021 correspond à l'extension de l'étude HELP (lanadelumab vs placebo en prévention...
Commenté par : Dr Guillaume Armengol
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Annuaire des centres
Consultez sur www.MaRIH.fr l'annuaire des centres de prise en charge de l'angioedème
Prise en charge
Recommandations et outils du CREAK utiles à la prise en charge des angioedèmes

Comité éditorial & scientifique
Un comité d'experts impliqués sur les angioedèmes

  Dr Guillaume ARMENGOL
Service de Médecine Interne, CHU de Rouen
Responsable du centre de compétence des angioedèmes à Kinines de Haute-Normandie
  Pr David LAUNAY
Service de Médecine Interne et Immunologie
Clinique Centre de Référence National Angioedème à Kinine, CHU de Lille
  Dr Isabelle BOCCON-GIBOD
Clinique universitaire de Médecine Interne
Centre de Référence National des Angioedèmes (CREAK), Service de Médecine Interne du Pr Massot, CHU de Grenoble
  Pr Laurence BOUILLET
Clinique universitaire de Médecine Interne
Centre de Référence National des Angioedèmes (CREAK), Service de Médecine Interne du Pr Massot, CHU de Grenoble

À la UneDernière mise à jour : Jeudi 26 août 2021

Population pharmacokinetics of recombinant human C1 esterase inhibitor in children with hereditary angioedema
Angioedèmes héréditaires  Hayes, Siobhán et al. | Annals of Allergy, Asthma & Immunology...
Recombinant human C1 esterase inhibitor (rhC1-INH) is indicated in the United States for the treatment of acute hereditary angioedema (HAE) attacks in...
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Randomized Trial of the Efficacy and Safety of Berotralstat (BCX7353) as an Oral Prophylactic Therapy for Hereditary Angioedema: Results of APeX-2 Through 48 Weeks (Part 2)
Angioedèmes héréditaires  Wedner, H. James et al. | The Journal of Allergy and Clinical...
Berotralstat (BCX7353) is a recently approved, oral, once-daily kallikrein inhibitor for hereditary angioedema (HAE) prophylaxis. In the APeX-2 trial,...
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Clinical manifestations of hereditary angioedema and a systematic review of treatment options
Angioedèmes héréditaires  Mattie Rosi‐Schumacher MD et al. | Laryngoscope Investigative Otolaryngology...
Hereditary angioedema (HAE) is a rare, autosomal dominant disorder that is commonly characterized by repeated episodes of cutaneous or submucosal swelling...
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Optimal Management of Hereditary Angioedema: Shared Decision-Making.
Angioedèmes héréditaires  Banerji Aleena et al. | Journal of asthma and allergy 2021 ;...
All patients with hereditary angioedema (HAE) must have access to on-demand therapy to treat attacks and may benefit from prophylactic therapy to reduce...
Lire la suite     Free Full-text
Real‐world off‐label use of icatibant for acute management of non‐hereditary angioedema
Autres angioedèmes  Thanh‐Thao Le et al. | Internal Medicine Journal 2021; 51(3):...
Icatibant is a selective competitive bradykinin B2 receptor antagonist, administered as a 30 mg subcutaneous injection, licensed in Australia since 2010...
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