Webinar Series - Les RDV de l'AOH
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L'actu en brefParoles d'expert

Éditorial
Bonne rentrée !
Pr Laurence Bouillet
Publié le 23-09-2021
Cette rentrée scolaire/universitaire 2021 s’annonce sous de meilleurs hospices que celle de l’année dernière. Grâce à la vaccination, la covid19 ne mobilisera plus toutes nos ressources. De nouveau, nous allons...
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Le point de l'expertFocus sur l'actualité scientifique

Modalités d'arrêt des androgènes atténués. Cas cliniques commentés
Le point de l'expert  Maurer Marcus et al. | Allergy, Asthma & Clinical Immunology...
Cet article s'intéresse à la prophylaxie long terme des patients traités par androgènes atténués, utilisés...
Commenté par : Dr ARMENGOL Guillaume
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Annuaire des centres
Consultez sur www.MaRIH.fr l'annuaire des centres de prise en charge de l'angioedème
Prise en charge
Recommandations et outils du CREAK utiles à la prise en charge des angioedèmes

Comité éditorial & scientifique
Un comité d'experts impliqués sur les angioedèmes

  Dr Guillaume ARMENGOL
Service de Médecine Interne, clinique Saint Hilaire, CHU de Rouen
Centre de Référence National des Angioedèmes (CREAK)
  Pr David LAUNAY
Service de Médecine Interne et Immunologie
Clinique Centre de Référence National Angioedème à Kinine, CHU de Lille
  Dr Isabelle BOCCON-GIBOD
Clinique universitaire de Médecine Interne
Centre de Référence National des Angioedèmes (CREAK), Service de Médecine Interne du Pr Massot, CHU de Grenoble
  Pr Laurence BOUILLET
Clinique universitaire de Médecine Interne
Centre de Référence National des Angioedèmes (CREAK), Service de Médecine Interne du Pr Massot, CHU de Grenoble

À la UneDernière mise à jour : Jeudi 20 janvier 2022

A case of hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency with recurrent abdominal pain diagnosed 40 years after the occurrence of the initial symptom
Angioedèmes héréditaires  Daisuke Honda et al. | Clinical Journal of Gastroenterology...
Hereditary angioedema due to C1-inhibitor (C1-INH) deficiency (HAE-C1-INH) can produce excess bradykinin in the kallikrein-kinin system, unpredictably...
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Recognition, Evaluation, and Management of Pediatric Hereditary Angioedema
Angioedèmes héréditaires  Krack, et al. | Pediatric Emergency Care 2021; 37(4):...
This CME review is intended for pediatricians, family medicine physicians, emergency medicine physicians, pediatric emergency medicine physicians, pediatric...
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Letting the patients speak: an in-depth, qualitative research-based investigation of factors relevant to health-related quality of life in real-world patients with hereditary angioedema using subcutaneous C1 inhibitor replacement therapy
Angioedèmes héréditaires  Anderson John et al. | Allergy, Asthma & Clinical Immunology...
Hereditary angioedema (HAE) with C1-inhibitor deficiency (HAE-C1INH) is a rare genetic disorder in which there exists either a deficiency of C1INH protein...
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Clinical features and burden of genital attacks in hereditary angioedema
Angioedèmes héréditaires  Mormile, Ilaria et al. | The Journal of Allergy and Clinical...
Genital angioedema is a highly impactful but underestimated symptom. Physicians should always ask for its presence even when not voluntarily referred...
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How to Measure Disease Activity, Impact, and Control in Patients with Recurrent Wheals, Angioedema, or Both
Autres angioedèmes  Katelaris, Constance Helen et al. | The Journal of Allergy and Clinical...
Chronic spontaneous urticaria and chronic inducible urticaria are characterized by wheals, angioedema, or both, whereas other conditions such as hereditary...
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