L'actu en brefParoles d'expert
Éditorial
Pr Laurence Bouillet
Publié le 12-10-2022
Publié le 12-10-2022
En cette période estivale d’août, le CREAK n’a pas pris de vacances. En effet, les échéances de la nouvelle campagne de labellisation demande à chaque centre de remplir leur dossier dès maintenant.
Contraintes...
Le point de l'expertFocus sur l'actualité scientifique
Le point de l'expert
Ren Zhen et al. | The Journal of allergy and clinical...
Les manifestations cliniques de l'AOH avec déficit en C1 INH sont dues à des mutations du gène SERPING1. Le C1-INH est une...
Commenté par :
Pr David LAUNAY
Comité éditorial & scientifique
Un comité d'experts impliqués sur les angioedèmes
À la UneDernière mise à jour : Vendredi 03 mars 2023
Angioedèmes héréditaires
Park Erin G et al. | Cureus 2022 Sep; 14(9): e29189
Hereditary angioedema (HAE) is a rare inherited disease that is caused by the inactivation of the C1 esterase inhibitor. In this case report, we present...
Angioedèmes héréditaires
Maurer Marcus et al. | The World Allergy Organization journal...
Hereditary angioedema (HAE), a potentially life-threatening genetic disorder due to C1 inhibitor deficiency in most cases, is characterized by sudden and/or...
Angioedèmes héréditaires
Hintze Stefan et al. | Frontiers in physiology 2022 ; 13: 1090732...
Hereditary angioedema (HAE) is characterized by recurrent localized edema in various organs, which can be potentially fatal. There are different types...
Autres angioedèmes
Polai Zsofia et al. | Heliyon 2022 Nov; 8(11): e11292
Acquired angioedema due to C1-inhibitor deficiency (C1-INH-AAE) is a rare disease that can be diagnosed via complement testing. It often accompanies lymphoproliferative...