L'actu en brefParoles d'expert

Éditorial
Pr Laurence Bouillet
Publié le 17-10-2019
Depuis le printemps, nos patients ont des problèmes pour se fournir en danazol et Luteran. Ces 2 médicaments « très french touch » ont permis à de nombreux patients depuis plusieurs années  d’être...

Le point de l'expertFocus sur l'actualité scientifique

Le point de l'expert  Maurizio Margaglione et al. | Clinical & Experimental Allergy 2019;...
Cet article de l'équipe italienne de Foggia en Italie s'intéresse aux aspects physiopathologiques toujours mal élucidés...
Commenté par : Dr Guillaume Armengol

À la UneDernière mise à jour : Jeudi 16 janvier 2020

Angioedèmes héréditaires  Maria L. O. Alonso MD et al. | International Journal of Dermatology...
Hereditary angioedema (HAE) is an autosomal dominant disease caused by different mutations. It is rare and still underdiagnosed, with a delay between symptom...
Angioedèmes héréditaires  McKibbin Lundy et al. | Allergy, Asthma & Clinical Immunology...
Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor (HAE-nC1 INH) is a rare, underappreciated condition characterized by recurrent angioedema and can be life...
Angioedèmes héréditaires  Anna Valerieva et al. | Expert Review of Clinical Immunology...
Hereditary angioedema (HAE) with C1 esterase inhibitor deficiency (C1-INH-HAE) is a rare disease that manifests with cutaneous and/or submucosal swellings...
Angioedèmes héréditaires  Freda Maria Francesca et al. | Frontiers in psychology 2019 ; 10: 2609...
In pediatrics receiving a diagnosis of a chronic condition is a matter that involves caregivers at first. Beyond the basic issues of caring for the physical...
Autres angioedèmes  Abdulkareem Abdullateef et al. | Case reports in hematology 2018 ; 2018:...
Acquired angioedema due to C1 inhibitor deficiency (C1INH-AAE) is a rare and potentially fatal syndrome of bradykinin-ted angioedema characterized by episodes...

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